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肝炎是重要的公共卫生问题。目前，我国肝炎防控形势依然严峻，各类肝病患者约4亿人，仅慢性乙肝病毒感染者就有约7000万。
肝炎极其隐蔽，常常无明显症状，有人不知身患肝炎、有人发现时已成肝癌，它们是善于隐藏的沉默杀手。早期检测筛查，早发现、及时接受治疗的重要性不言而喻。
传统反映干细胞损伤的指标以转氨酶（AST、ALT）为主，但转氨酶只有在肝脏发生一定实质损伤后，才会被检测出来，那么早期肝损判定新技术有没有，成熟否？
江苏迈源生物推出自主研发的早期肝损新标志物，首选指标——谷胱甘肽还原酶检测试剂盒（GR），成功填补了肝细胞受损早期自我修复阶段至破裂进程中的诊断空白，已通过多家第三方权威检测机构性能评估测试，近百家三甲医院的性能验证测评。
谷胱甘肽还原酶（GR）是什么？
1) 谷胱甘肽还原酶(gluathione reductase)是人体氧化还原体系中*为重要的酶之一，是维持细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）含量的主要黄素酶。
2) 广泛存在于人体肝、肾、心、红细胞、单核巨噬细胞等组织细胞中，是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一。
3) 简单的说，GR在人类红细胞中的生理功能就是维持红细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）浓度。
4) 而GSH可及时清除代谢中的过氧化氢, 防止其对血红蛋白、膜蛋白和众多酶蛋白上的琉基进行氧化, 保证这些蛋白质处于还原状态而保持红细胞正常功能和寿命。
5) GR检测是《临床肝病实验诊断学》、《临床检验诊断解析》推荐的肝病检测指标。
GR的临床应用
1、急性肝炎早期阶段，GR敏感性高，比转氨酶更早增加，到达峰值，易于检测；
2、GR和ALT、AST联合监测可反馈患者实质受损状态。
3、急性肝损、药物性肝损、中毒性肝炎、慢性肝炎、肝癌、肝硬化早期等，均有明显的GR伴随性升高。
GR有利于增强细胞解毒功能，加速对药物的修饰和降解；
谷胱甘肽还原酶可与抗癌药物应用产生的自由基和过氧化物结合，含量越高，细胞对化疗的敏感性越差，降低患者耐药性，提高化疗效果。
核黄素缺乏症，是一种比较常见的营养缺乏病，临床上可导致患者GR活性低下，因此，GR可作为评估个体营养状况的检测指标。
核黄素具有可逆的氧化还原特性，在组织中通过参与构成各种黄素酶的辅酶，作为递氢体，核黄素参与构成GR，如果核黄素缺乏则GR的活性降低。
在CFDA免临床目录中明确表示，在排除肝损伤的情况下，检测GR可辅助诊断“蚕豆病”（G6PD缺乏症），和G6PD联合检测，可进一步提高筛查和诊断率。
▲谷胱甘肽还原酶检测试剂盒
